Изменения в Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ Обновление от 02.01.2021 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 22.12.2020) "Об обращении лекарственных средств" (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2021)Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельностиСтатья 8.1. Особенности лицензирования производства лекарственных средств (фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного примененияСтатья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского примененияСтатья 29. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препаратаСтатья 30. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского примененияСтатья 31. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного примененияСтатья 34. Включение в государственный реестр лекарственных средств и исключение из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализацииСтатья 39. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского примененияСтатья 45. Производство лекарственных средствСтатья 53. Продажа, передача лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствамиСтатья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами Обновление от 24.12.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 22.12.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского примененияСтатья 45. Производство лекарственных средств Обновление от 10.12.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 08.12.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 3. Законодательство об обращении лекарственных средств Обновление от 15.07.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 13.07.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского примененияСтатья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Обновление от 07.04.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.04.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средствСтатья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами Обновление от 03.04.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 01.04.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов Обновление от 30.03.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 26.03.2020) "Об обращении лекарственных средств"Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законеСтатья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средствСтатья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средствСтатья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средствСтатья 14. Принципы экспертизы лекарственных средствСтатья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского примененияСтатья 27.1. Взаимозаменяемость лекарственных препаратов для медицинского примененияСтатья 30. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского примененияСтатья 33. Государственный реестр лекарственных средствСтатья 36. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата, заключения комиссии экспертов экспертного учреждения или заключения совета по этикеСтатья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской ФедерацииСтатья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую ФедерациюСтатья 52.1. Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского примененияСтатья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского примененияСтатья 62. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратовСтатья 63. Установление органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратовСтатья 66. Информация о результатах фармаконадзора Обновление от 16.01.2020 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2019) "Об обращении лекарственных средств"Статья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Обновление от 31.12.2019 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2019) "Об обращении лекарственных средств"Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения << < 1 2 3 4 > >>
