Изменения в статье 30 Закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ

Текущая редакция: Статья 30 Закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Международное многоцентровое клиническое исследование биомедицинского клеточного продукта, пострегистрационное клиническое исследование биомедицинского клеточного продукта — Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ (ред. от 04.08.2023) "О биомедицинских клеточных продуктах"

Обновление от 28.08.2024

	Было			Стало
	10	7) сведения об опыте работы исследователей по соответствующим специальностям и их опыте работы по проведению клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов;		10	7) сведения об опыте работы исследователей по соответствующим специальностям и их опыте работы по проведению клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов;
t	11	8) сведения о медицинских организациях, в которых предполагается проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма, место нахождения и место осуществления деятельности, телефон, телефакс, адрес электронной почты, сведения об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов каждой медицинской организации);	t	11	8) сведения о медицинских организациях, в которых предполагается проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (полное и сокращенное наименования, организационно-правовая форма, место нахождения и место осуществления деятельности, телефон, телефакс, адрес электронной почты);
	12	9) предполагаемые сроки проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;		12	9) предполагаемые сроки проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;