Изменение: Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2023 N 345-р "Об утверждении перечня показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей", редакция от 20.12.2023
Дата обновления: 20.12.2023
Статус:
изменения
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | РАСПОРЯЖЕНИЕ от 15 февраля 2023 г. N 345-р | 4 | РАСПОРЯЖЕНИЕ от 15 февраля 2023 г. N 345-р | ||
| n | 5 | 1. Утвердить прилагаемый перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей. | n | 5 | 1. Утвердить прилагаемый перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей. |
| 6 | 2. Федеральным органам исполнительной власти, ответственным за достижение показателей в соответствии с перечнем, утвержденным настоящим распоряжением, представлять: | 6 | 2. Федеральным органам исполнительной власти, ответственным за достижение показателей в соответствии с перечнем, утвержденным настоящим распоряжением, представлять: | ||
| n | 7 | ежеквартально, не позднее последнего числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Правительство Российской Федерации доклад о промежуточных значениях показателей, содержащихся в указанном перечне, в соответствии с методикой расчета, утвержденной до 16 марта 2023 г. Минпромторгом России по согласованию с Росстатом; | n | 7 | ежеквартально, не позднее последнего числа месяца, следующего за отчетным кварталом, в Правительство Российской Федерации доклад о промежуточных значениях показателей, содержащихся в указанном перечне, в соответствии с методическими рекомендациями, утвержденными Минпромторгом России по согласованию с Росстатом; |
| 8 | ежегодно, не позднее 31 марта года, следующего за отчетным годом, в Правительство Российской Федерации доклад о достигнутых значениях показателей в соответствии с указанным перечнем; | 8 | ежегодно, не позднее 31 марта года, следующего за отчетным годом, в Правительство Российской Федерации доклад о достигнутых значениях показателей в соответствии с указанным перечнем; | ||
| n | 9 | 2 раза в год, не позднее 30 декабря и 30 июня, в Минпромторг России предложения по развитию инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в целях достижения показателей, установленных указанным перечнем. | n | 9 | 2 раза в год, не позднее 30 декабря и 30 июня, в Минпромторг России предложения по развитию инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации в целях достижения показателей, установленных указанным перечнем. |
| 10 | 2(1). Минтруду России по согласованию с Минпромторгом России, Минздравом России, Росстатом и Фондом пенсионного и социального страхования Российской Федерации в 3-месячный срок утвердить методические рекомендации по расчету показателей, предусмотренных разделом VIII перечня, утвержденного настоящим распоряжением. | 10 | 2(1). Минтруду России по согласованию с Роспотребнадзором, Минпромторгом России, Минздравом России, Росстатом и Фондом пенсионного и социального страхования Российской Федерации в 3-месячный срок утвердить методические рекомендации по расчету показателей, предусмотренных разделом VIII перечня, утвержденного настоящим распоряжением. | ||
| 11 | 2(2). Минпромторгу России по согласованию с Росстатом и Росздравнадзором утвердить методические рекомендации по расчету показателей, предусмотренных разделом XVI перечня, утвержденного настоящим распоряжением. | ||||
| 11 | 3. Минэкономразвития России обеспечить в соответствии с Правилами оценки применения обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, подготовки, рассмотрения доклада о достижении целей введения обязательных требований и принятия решения о продлении срока действия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования, или о проведении оценки фактического воздействия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2454 "Об утверждении Правил оценки применения обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, подготовки, рассмотрения доклада о достижении целей введения обязательных требований и принятия решения о продлении срока действия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования, или о проведении оценки фактического воздействия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования", включение в план проведения оценки применения обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, на 2025 и 2026 годы мероприятий по проведению Минпромторгом России совместно с Минфином России и Росалкогольрегулированием оценки применения обязательных требований, содержащихся в Правилах маркировки пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков средствами идентификации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2022 г. N 2173 "Об утверждении Правил маркировки пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков". | 12 | 3. Минэкономразвития России обеспечить в соответствии с Правилами оценки применения обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, подготовки, рассмотрения доклада о достижении целей введения обязательных требований и принятия решения о продлении срока действия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования, или о проведении оценки фактического воздействия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2454 "Об утверждении Правил оценки применения обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, подготовки, рассмотрения доклада о достижении целей введения обязательных требований и принятия решения о продлении срока действия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования, или о проведении оценки фактического воздействия нормативного правового акта, устанавливающего обязательные требования", включение в план проведения оценки применения обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, на 2025 и 2026 годы мероприятий по проведению Минпромторгом России совместно с Минфином России и Федеральной службой по контролю за алкогольным и табачным рынками оценки применения обязательных требований, содержащихся в Правилах маркировки пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков средствами идентификации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2022 г. N 2173 "Об утверждении Правил маркировки пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков". | ||
| 12 | Председатель Правительства Российской Федерации М.МИШУСТИН | 13 | Председатель Правительства Российской Федерации М.МИШУСТИН | ||
| 13 | Утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2023 г. N 345-р | 14 | Утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2023 г. N 345-р | ||
| n | 14 | ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАБОТЫ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАННЫХ И ИНСТРУМЕНТОВ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ЗА ОБОРОТОМ ТОВАРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ, В СООТВЕТСТВИИ С МЕТОДИКАМИ РАСЧЕТА И ПРЕДЕЛЬНЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ТАКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ | n | 15 | ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАБОТЫ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАННЫХ И ИНСТРУМЕНТОВ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ЗА ОБОРОТОМ ТОВАРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ФЕДЕРАЛЬНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО КОНЕЧНОГО ПОТРЕБИТЕЛЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В ОТНОШЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВ ИДЕНТИФИКАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ С МЕТОДИКАМИ РАСЧЕТА И ПРЕДЕЛЬНЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ ТАКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ |
| 15 | Наименование показателя | 16 | Наименование показателя | ||
| 29 | 3 | 30 | 3 | ||
| n | 30 | Росалкогольрегулирование | n | 31 | Федеральная служба по контролю за алкогольным и табачным рынками |
| 31 | II. Пиво, напитки, изготавливаемые на основе пива, и отдельные виды слабоалкогольных напитков (в части разлитых в кеги) | 32 | II. Пиво, напитки, изготавливаемые на основе пива, и отдельные виды слабоалкогольных напитков (в части разлитых в кеги) | ||
| 33 | Рост легального предложения пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков в кегах | 34 | Рост легального предложения пива, напитков, изготавливаемых на основе пива, и отдельных видов слабоалкогольных напитков в кегах | ||
| n | 34 | определяется как увеличение легального предложения товарной группы в отчетном году по отношению к предыдущему году. Легальное предложение определяется по данным Росалкогольрегулирования | n | 35 | определяется как увеличение легального предложения товарной группы в отчетном году по отношению к предыдущему году. Легальное предложение определяется по данным Федеральной службы по контролю за алкогольным и табачным рынками |
| 35 | тысяч декалитров | 36 | тысяч декалитров | ||
| 38 | - | 39 | - | ||
| n | 39 | Росалкогольрегулирование | n | 40 | Федеральная служба по контролю за алкогольным и табачным рынками |
| 40 | III. Табачная продукция курительная и некурительная, никотинсодержащая продукция, табачные изделия, предназначенные для потребления путем нагревания, жидкости для электронных систем доставки никотина | 41 | III. Табачная продукция курительная и некурительная, никотинсодержащая продукция, табачные изделия, предназначенные для потребления путем нагревания, жидкости для электронных систем доставки никотина | ||
| 47 | 3 | 48 | 3 | ||
| n | 48 | Минпромторг России | n | 49 | Роспотребнадзор |
| 49 | IV. Упакованная вода <2> | 50 | IV. Упакованная вода <2> | ||
| 157 | 0,3 | 158 | 0,3 | ||
| n | 158 | Минтруд России | n | 159 | Роспотребнадзор |
| 159 | 17. | 160 | 17. | ||
| 165 | 90 | 166 | 90 | ||
| n | 166 | Минтруд России | n | 167 | Роспотребнадзор |
| 167 | IX. Парфюмерно-косметическая продукция, предназначенная для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожные антисептики - дезинфицирующие средства | 168 | IX. Парфюмерно-косметическая продукция, предназначенная для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожные антисептики - дезинфицирующие средства | ||
| 327 | Роспотребнадзор | 328 | Роспотребнадзор | ||
| n | n | 329 | XV. Фотокамеры (кроме кинокамер), фотовспышки и лампы-вспышки | ||
| 330 | 35. | ||||
| 331 | Темп легализации рынка фотокамер (кроме кинокамер), фотовспышек и ламп-вспышек (снижение размера нелегального оборота фотокамер (кроме кинокамер), фотовспышек и ламп-вспышек) | ||||
| 332 | определяется как темп роста легального предложения товарной группы отчетного года к предыдущему году за вычетом темпа роста конечных продаж товарной группы отчетного года к предыдущему году. | ||||
| 333 | Легальное предложение определяется как сумма объема реализации произведенной продукции производителями и объема импорта по данным информационной системы мониторинга товаров. | ||||
| 334 | Конечные продажи определяются Минпромторгом России на основе официально опубликованных данных Росстата по методическим рекомендациям, разработанным Минпромторгом России и согласованным с Росстатом. | ||||
| 335 | При этом легальное предложение и конечные продажи определяются в отношении одной и той же группы товаров | ||||
| 336 | процентных пунктов | ||||
| 337 | - | ||||
| 338 | 0,3 | ||||
| 339 | 1,5 | ||||
| 340 | Роспотребнадзор | ||||
| 341 | 36. | ||||
| 342 | Снижение объема оборота фотокамер (кроме кинокамер), фотовспышек и ламп-вспышек с отсутствующими или прекратившими действие документами об оценке соответствия | ||||
| 343 | определяется как темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100 и разности между единицей и отношением числа нарушений в отчетном году к числу нарушений в году, предшествующем отчетному году. | ||||
| 344 | Источником данных по количеству нарушений является информационная система мониторинга товаров. Число нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями | ||||
| 345 | процентов | ||||
| 346 | - | ||||
| 347 | 5 | ||||
| 348 | 13 | ||||
| 349 | Роспотребнадзор | ||||
| 350 | XVI. Лекарственные препараты для медицинского применения | ||||
| 351 | 37. | ||||
| 352 | Темп легализации рынка лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - лекарственные препараты) <7> | ||||
| 353 | определяется как темп роста легального предложения лекарственных препаратов отчетного года по отношению к предыдущему году за вычетом темпа роста вывода из оборота лекарственных препаратов отчетного года по отношению к предыдущему году | ||||
| 354 | процентных пунктов | ||||
| 355 | - | ||||
| 356 | 1 | ||||
| 357 | 2 | ||||
| 358 | Росздравнадзор | ||||
| 359 | 38. | ||||
| 360 | Темп снижения нарушений по выводу лекарственных препаратов с истекшим сроком годности | ||||
| 361 | определяется как темп снижения количества нарушений вывода из федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации лекарственных препаратов (кроме выбытия по причине уничтожения и иным причинам), дата выбытия которых наступила позже истечения срока годности (учитываются только полные выбытия). | ||||
| 362 | процентов | ||||
| 363 | - | ||||
| 364 | 5 | ||||
| 365 | 5 | ||||
| 366 | Росздравнадзор | ||||
| 367 | Источником данных по количеству нарушений в обороте лекарственных препаратов является федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации. Число нарушений равно количеству единиц продукции в потребительской упаковке с выявленными нарушениями | ||||
| 368 | 39. | ||||
| 369 | Темп снижения оборота заблокированных Росздравнадзором серий (партий) лекарственных препаратов | ||||
| 370 | определяется как темп снижения количества упаковок лекарственных препаратов, которые выведены из оборота (продажа, медицинское использование, льготный отпуск, отпуск лекарственных препаратов по сертификату) позже даты размещения Росздравнадзором информации на сайте федеральной государственной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации о лекарственных препаратах, заблокированных согласно пунктам 1 и 2 приложения N 7 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" | ||||
| 371 | процентов | ||||
| 372 | - | ||||
| 373 | 5 | ||||
| 374 | 5 | ||||
| 375 | Росздравнадзор | ||||
| 376 | 40. | ||||
| 377 | Доля маркированных лекарственных препаратов, заблокированных к гражданскому обороту в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации в связи с приостановлением (прекращением) у организации лицензии на фармацевтическую деятельность в части осуществления оптовой торговли лекарственными средствами в соответствии со статьей 8.2 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" | ||||
| 378 | определяется как отношение маркированных лекарственных препаратов, заблокированных к гражданскому обороту в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации, к общему количеству маркированных лекарственных препаратов, находящихся на балансе организации | ||||
| 379 | процентов | ||||
| 380 | - | ||||
| 381 | - | ||||
| 382 | 100 | ||||
| 383 | Росздравнадзор | ||||
| 328 | -------------------------------- | 384 | -------------------------------- | ||
| 334 | <6> Значения показателей могут быть скорректированы федеральным органом исполнительной власти, ответственным за достижение значений показателей, после накопления фактической статистической информации информационной системой мониторинга. | 390 | <6> Значения показателей могут быть скорректированы федеральным органом исполнительной власти, ответственным за достижение значений показателей, после накопления фактической статистической информации информационной системой мониторинга. | ||
| t | t | 391 | <7> Значения показателей могут быть скорректированы по итогам деятельности федерального органа исполнительной власти, ответственного за достижение показателей, за отчетный период с учетом законодательства Российской Федерации. | ||