Изменение статьи 1 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ, редакция от 01.02.2024
Дата обновления: 01.02.2024
Статус:
изменения
Текущая редакция:
Статья 1 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Предмет регулирования настоящего Федерального закона
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| f | 1 | Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона | f | 1 | Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона |
| t | 2 | 1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств. | t | 2 | 1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией в соответствии с настоящим Федеральным законом (далее - государственная регистрация) или регистрацией в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (далее - регистрация), со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств. |
| 3 | 2. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного регулирования безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении. | 3 | 2. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного регулирования безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении. | ||