Изменение статьи 17 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ, редакция от 01.02.2024
Дата обновления: 01.02.2024
Статус:
изменения
Текущая редакция:
Статья 17 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| f | 1 | Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения | f | 1 | Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения |
| t | 2 | 1. Для государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения разработчик такого лекарственного препарата или уполномоченное им другое юридическое лицо (далее в настоящей статье - заявитель) представляет в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в электронной форме или на бумажном носителе заявление о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения, а также в порядке, установленном соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, в электронной форме или на бумажном носителе необходимые документы, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения. | t | 2 | 1. Для государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения разработчик такого лекарственного препарата или уполномоченное им другое юридическое лицо (далее в настоящей статье - заявитель) направляет посредством федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал) в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти заявление о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения, подписанное усиленной квалифицированной электронной подписью, а также документы, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения. |
| 3 | 2. В заявлении о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения указываются: | 3 | 2. В заявлении о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения указываются: | ||