Изменение статьи 46 Закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ, редакция от 28.08.2024
Дата обновления: 28.08.2024
Статус:
изменения
Текущая редакция:
Статья 46 Закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ. Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1) соблюдение обязательных требований в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, включая: | 4 | 1) соблюдение обязательных требований в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, включая: | ||
| t | 5 | а) соблюдение установленных настоящим Федеральным законом и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к доклиническим исследованиям, клиническим исследованиям, производству, реализации, хранению, транспортировке, ввозу в Российскую Федерацию, вывозу из Российской Федерации, применению, уничтожению биомедицинских клеточных продуктов; | t | 5 | а) соблюдение установленных настоящим Федеральным законом и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к доклиническим исследованиям, клиническим исследованиям, производству, реализации, хранению, транспортировке, вывозу из Российской Федерации, применению, уничтожению биомедицинских клеточных продуктов; |
| 6 | б) соответствие биомедицинских клеточных продуктов, находящихся в обращении, показателям качества, установленным нормативной документацией на биомедицинский клеточный продукт; | 6 | б) соответствие биомедицинских клеточных продуктов, находящихся в обращении, показателям качества, установленным нормативной документацией на биомедицинский клеточный продукт; | ||