Изменение: Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации", редакция от 27.09.2024
Дата обновления: 27.09.2024
Статус:
изменения
| Было | Стало | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 30 | 5.2.10. порядок организации деятельности подразделений (кабинета врача, здравпункта, медицинского кабинета, медицинской части и других подразделений), оказывающих медицинскую помощь работникам организаций; | 30 | 5.2.10. порядок организации деятельности подразделений (кабинета врача, здравпункта, медицинского кабинета, медицинской части и других подразделений), оказывающих медицинскую помощь работникам организаций; | ||
| n | 31 | 5.2.11. перечень состояний, при которых оказывается первая помощь, и перечень мероприятий по оказанию первой помощи; | n | 31 | 5.2.11. порядки оказания первой помощи, включающие в себя перечень состояний, при которых оказывается первая помощь, перечень мероприятий по оказанию первой помощи и последовательность проведения мероприятий по оказанию первой помощи; |
| 32 | 5.2.12. требования к комплектации медицинскими изделиями аптечек, укладок, наборов и комплектов для оказания первой помощи, а также к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок, наборов, комплектов для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи; | 32 | 5.2.12. требования к комплектации укладок, наборов, комплектов и аптечек для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и (или) лекарственных препаратов по согласованию с федеральными органами исполнительной власти, осуществляющими функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в соответствующей сфере, а также к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок, наборов, комплектов для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи; | ||
| 33 | 5.2.13. порядок информирования медицинскими организациями органов внутренних дел в случаях, установленных пунктом 5 части 4 статьи 13 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации); | 33 | 5.2.13. порядок информирования медицинскими организациями органов внутренних дел в случаях, установленных пунктом 5 части 4 статьи 13 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации); | ||
| 116 | 5.2.72(1). порядок диспансерного наблюдения за лицом, страдающим хроническим и затяжным психическим расстройством с тяжелыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями; | 116 | 5.2.72(1). порядок диспансерного наблюдения за лицом, страдающим хроническим и затяжным психическим расстройством с тяжелыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями; | ||
| n | n | 117 | 5.2.72(2). перечень медицинских противопоказаний для осуществления отдельных видов деятельности вследствие психического расстройства; | ||
| 118 | 5.2.72(3). порядок оповещения законного представителя пациента, либо одного из родственников пациента, либо иного лица по указанию пациента о поступлении пациента в медицинскую организацию, оказывающую психиатрическую помощь в стационарных условиях, в недобровольном порядке; | ||||
| 119 | 5.2.72(4). общие требования к организации посещения пациента в медицинской организации, оказывающей психиатрическую помощь; | ||||
| 117 | 5.2.73. порядок проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), включающего определение клинических признаков опьянения и правила химико-токсикологических исследований, а также критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что лицо находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование; | 120 | 5.2.73. порядок проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), включающего определение клинических признаков опьянения и правила химико-токсикологических исследований, а также критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что лицо находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование; | ||
| 220 | 5.2.141(1). порядок осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов; | 223 | 5.2.141(1). порядок осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов; | ||
| n | 221 | 5.2.142. правила надлежащей лабораторной практики лекарственных препаратов для медицинского применения; | n | 224 | 5.2.142. порядок приостановления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата или ограничения применения лекарственного препарата для медицинского применения в случаях, предусмотренных утвержденными Евразийской экономической комиссией правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, и возобновления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата или снятия ограничения применения лекарственного препарата для медицинского применения; |
| 222 | 5.2.143. порядок изготовления в медицинских организациях радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения; | 225 | 5.2.143. порядок изготовления в медицинских организациях радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения; | ||
| 226 | 5.2.147. порядок размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"; | 229 | 5.2.147. порядок размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"; | ||
| n | 227 | 5.2.148. порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации; | n | 230 | 5.2.148. утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 228 | 5.2.148(1). утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | 231 | 5.2.148(1). утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | ||
| n | 229 | 5.2.148(2). требования к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения; | n | 232 | 5.2.148(2). утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 230 | 5.2.148(3). объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата; | 233 | 5.2.148(3). форма заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом; | ||
| 231 | 5.2.148(4) - 5.2.148(6). утратили силу. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | 234 | 5.2.148(4) - 5.2.148(6). утратили силу. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | ||
| 242 | 5.2.154. порядок и сроки размещения на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации или регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения; | 245 | 5.2.154. порядок и сроки размещения на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации или регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения; | ||
| n | 243 | 5.2.155. правила надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для медицинского применения; | n | 246 | 5.2.155. утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 244 | 5.2.156. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | 247 | 5.2.156. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; | ||
| 252 | 5.2.162(1). перечень и формат документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"; | 255 | 5.2.162(1). перечень и формат документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"; | ||
| n | 253 | 5.2.163. правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для медицинского применения; | n | 256 | 5.2.163. утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 254 | 5.2.163(1). предельные сроки отгрузки затребованных аптечной организацией лекарственных препаратов для медицинского применения в зависимости от расположения места отгрузки лекарственных препаратов для медицинского применения; | 257 | 5.2.163(1). предельные сроки отгрузки затребованных аптечной организацией лекарственных препаратов для медицинского применения в зависимости от расположения места отгрузки лекарственных препаратов для медицинского применения; | ||
| 260 | 5.2.168. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 06.09.2014 N 913; | 263 | 5.2.168. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 06.09.2014 N 913; | ||
| n | 261 | 5.2.169. правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, а также правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации; | n | 264 | 5.2.169. правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, а также правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации; |
| 262 | 5.2.169(1). форма документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат, лицом, указанным в рецепте (законным представителем, уполномоченным лицом), в рамках эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом; | 265 | 5.2.169(1). форма документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат, лицом, указанным в рецепте (законным представителем, уполномоченным лицом), в рамках эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом; | ||
| 264 | 5.2.170. правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности; | 267 | 5.2.170. правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности; | ||
| n | 265 | 5.2.171. правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения; | n | 268 | 5.2.171. правила хранения лекарственных средств для медицинского применения; |
| 266 | 5.2.171(1). перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету; | 269 | 5.2.171(1). перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету; | ||
| 268 | 5.2.171(3). правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правила ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения; | 271 | 5.2.171(3). правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правила ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения; | ||
| n | 269 | 5.2.172. правила надлежащей практики фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения; | n | 272 | 5.2.172. утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600; |
| 270 | 5.2.173. порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения; | 273 | 5.2.173. порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения; | ||
| 295 | 5.2.193. положение о комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности; | 298 | 5.2.193. положение о комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности; | ||
| n | 296 | 5.2.194. положения о курортах федерального значения; | n | 299 | 5.2.194 - 5.2.195. утратили силу с 1 сентября 2024 года. - Постановление Правительства РФ от 30.11.2023 N 2036; |
| 297 | 5.2.195. нормы и правила пользования природными лечебными ресурсами, лечебно-оздоровительными местностями и курортами; | 300 | 5.2.196. классификация природных лечебных ресурсов, указанных в пункте 2 статьи 2.1 Федерального закона "О природных лечебных ресурсах, лечебно-оздоровительных местностях и курортах", их характеристики и перечень медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения и медицинской реабилитации с применением таких природных лечебных ресурсов; | ||
| 298 | 5.2.196. классификация природных лечебных ресурсов, медицинские показания и противопоказания к их применению в лечебно-профилактических целях; | 301 | 5.2.196(1). порядок и критерии согласования решения высшего исполнительного органа субъекта Российской Федерации, в границах которого находится территория, о признании такой территории лечебно-оздоровительной местностью регионального значения или курортом регионального значения; | ||
| 302 | 5.2.196(2). перечень лечебно-оздоровительных местностей и курортов, которые не включены в перечни, предусмотренные пунктами 1 и 2 части 1 статьи 16 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "О природных лечебных ресурсах, лечебно-оздоровительных местностях и курортах", отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации", - в отношении лечебно-оздоровительных местностей и курортов, созданных до 1 сентября 2024 г., и в отношении которых целесообразно проведение дополнительных исследований; | ||||
| 299 | 5.2.197. порядок осуществления статистического наблюдения в сфере здравоохранения, формы статистического учета и отчетности в сфере здравоохранения, порядок их заполнения и сроки представления; | 303 | 5.2.197. порядок осуществления статистического наблюдения в сфере здравоохранения, формы статистического учета и отчетности в сфере здравоохранения, порядок их заполнения и сроки представления; | ||
| 393 | 5.5.8. функции государственного заказчика федеральных целевых программ, научно-технических и инновационных программ и проектов в установленной сфере деятельности Министерства; | 397 | 5.5.8. функции государственного заказчика федеральных целевых программ, научно-технических и инновационных программ и проектов в установленной сфере деятельности Министерства; | ||
| n | 394 | 5.5.9. ведение государственного учета курортного фонда Российской Федерации и государственных реестров курортного фонда Российской Федерации, лечебно-оздоровительных местностей и курортов, включая санаторно-курортные организации; | n | 398 | 5.5.9. ведение государственного реестра курортного фонда Российской Федерации; |
| 395 | 5.5.10. государственную экспертизу программ развития курортов и курортных регионов (районов), разведанных запасов природных лечебных ресурсов, имеющих федеральное значение; | 399 | 5.5.10. государственную экспертизу программ развития курортов и курортных регионов (районов), разведанных запасов природных лечебных ресурсов, имеющих федеральное значение; | ||
| 402 | 5.5.16. выдачу заданий на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения; | 406 | 5.5.16. выдачу заданий на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения; | ||
| n | 403 | 5.5.16(1). выдачу заданий на проведение экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата; | n | 407 | 5.5.16(1). выдачу заданий на проведение экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения в качестве орфанного лекарственного препарата; |
| 404 | 5.5.17. создание советов по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения; | 408 | 5.5.17. создание советов по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения; | ||
| 414 | 5.5.23(4). рассмотрение обращения заявителя об особой значимости лекарственного препарата с целью возможности применения ускоренной экспертизы при осуществлении его регистрации в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Евразийской экономической комиссией, или отклонение указанного обращения; | 418 | 5.5.23(4). рассмотрение обращения заявителя об особой значимости лекарственного препарата с целью возможности применения ускоренной экспертизы при осуществлении его регистрации в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Евразийской экономической комиссией, или отклонение указанного обращения; | ||
| n | n | 419 | 5.5.23(5). выдачу разрешения на применение биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющий в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат; | ||
| 415 | 5.5.24. отмену государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения; | 420 | 5.5.24. отмену государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения; | ||
| 428 | д) конкретной партии лекарственных средств, предназначенных для клинических исследований и (или) испытаний; | 433 | д) конкретной партии лекарственных средств, предназначенных для клинических исследований и (или) испытаний; | ||
| t | t | 434 | е) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для разработки лекарственных средств, проведения научных и иных исследований; | ||
| 429 | 5.5.28(1). выдачу в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию или вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования; | 435 | 5.5.28(1). выдачу в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию или вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования; | ||