Изменение статьи 33 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ, редакция от 30.03.2020

Дата обновления: 30.03.2020

Статус: изменения

Текущая редакция: Статья 33 Закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ. Государственный реестр лекарственных средств

	Было			Стало
	17	о) информация обо всех разрешенных видах вторичной (потребительской) упаковки;		17	о) информация обо всех разрешенных видах вторичной (потребительской) упаковки;
n	18	п) дата принятия решения о возможности рассматривать лекарственный препарат при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата;	n	18	п) дата принятия решения о возможности рассматривать лекарственный препарат при государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата (для лекарственных препаратов для медицинского применения);
	19	р) наличие лекарственного препарата в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;		19	р) наличие лекарственного препарата в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (для лекарственных препаратов для медицинского применения);
	20	с) наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года;		20	с) наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года;
	22	у) сведения о подаче заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на лекарственный препарат;		22	у) сведения о подаче заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на лекарственный препарат;
t	23	ф) сведения о взаимозаменяемости лекарственного препарата;	t	23	ф) утратил силу с 1 марта 2020 года. - Федеральный закон от 27.12.2019 N 475-ФЗ;
	24	х) срок введения лекарственного препарата в гражданский оборот;		24	х) срок введения лекарственного препарата в гражданский оборот;